NextSeq CN500延续Illumina经典的边合成边测序(SBS)原理,是世界上成功且被广泛采用的高通量测序技术。这种技术在保证测序准确性的前提下实现了大规模并行测序。具体来说,在Sanger经典测序方法的基础上,用不同颜色的荧光标记四种不同的dNTP,当DNA聚合酶合成互补链时,每添加一种dNTP就会释放出不同的荧光,根据捕捉的荧光信号并经过特定的计算机软件处理,从而获得待测DNA的序列信息。因为这种测序原理保证每次反应只能合成一种碱基,保证了读取的高度准确性。
NovaSeq是Illumina迄今为止推出的最强大测序仪, 并将为更多高水平的实验打开新的视野,允许以更大的深度来发现罕见的遗传变异。该平台让大量研究人员都得以接触新一代测序技术,更容易地以更高样本量、或更大的广度和深度对基因组开展大规模的项目。除了一台能够在每次运行时对3-48个人类全基因组进行测序的仪器以外,NovaSeq系统将会通过广泛应用于匹配肿瘤和正常配对的超深度测序、大规模发现复杂疾病有关的变异,以及为选择特定性状对种子库进行低覆盖度测序的能力而打开全新的市场。
PacBio测序平台基于其独特的单分子实时测序技术(Single Molecule Real Time,SMRT),通过其超长读长,均一覆盖度,高度的一致性准及确性提供无与伦比的遗传信息深度解析。该技术帮助科学家获得超越碎片化的基因组草图,得到最完整的从头组装结果,已经使许多极富挑战性的基因组学研究成为可能。
全面、灵活的大中型基因组测序仪。MGISEQ-2000采用全新的载片系统,能够灵活支持多种不同的测序模式,并采用优化设计的光学及生化系统,能够在较短时间内完成完整的测序流程,带给使用者更加精简流畅的测序体验。灵活的测序通量,每个测序反应可产出75-1440Gb的序列数据。支持多种读长,包括SE50、SE100、SE400、PE100、PE150、PE200。满负荷PE150最快仅需38小时。支持科研、医学临床、司法、农业等领域的测序应用和数据分析。
NextSeq CN500延续Illumina经典的边合成边测序(SBS)原理,是世界上成功且被广泛采用的高通量测序技术。这种技术在保证测序准确性的前提下实现了大规模并行测序。具体来说,在Sanger经典测序方法的基础上,用不同颜色的荧光标记四种不同的dNTP,当DNA聚合酶合成互补链时,每添加一种dNTP就会释放出不同的荧光,根据捕捉的荧光信号并经过特定的计算机软件处理,从而获得待测DNA的序列信息。因为这种测序原理保证每次反应只能合成一种碱基,保证了读取的高度准确性。